轉自澳門日報

　　在澳門弱智人士家長會的晚會上認識了Mary Damon，她二十五年來一直義務為家協會的殘疾兒做物理治療，助人無數。現在她要退休回美國，為表謝意，家長們編了個美麗的中國結送她，大家臨別時都依依不捨。

　　其實十年前已聽說有位外國友人在弱智人士家長協進會做義工。為了解Mary，我在春雨綿綿的下午與她促膝長談。Mary滿頭銀髮，衣着樸素，平易近人，來自美國北部寒冷的明尼蘇達州。畢業於明尼蘇達州立大學物理治療專業，Mary是美國的專業物理治療師。一九八二年到香港醫院作物理治療師並讀中文，能說簡單的粵語，何瑪莉是她自己取的中文名字。在香港期間邂逅了一位年青牧師，雙雙墮入愛河，共諧連理。

　　一九九三年Mary隨丈夫來澳門，一天在茶餐廳進食早餐，同檯茶客在看報紙，牧師看到報紙上寫着“弱智人士家長協進會新會址”，Mary循地址找到“弱智人士家長協進會（簡稱家協會）”。首先她自我介紹是專業的物理治療師，願意免費為有需要的患兒作物理治療。家協會聽到消息當然歡喜，但理事會上有懷疑的聲音，“邊有咁大隻蛤乸隨街跳呀？”會不會有甚麼目的？於是找人調查清楚Mary的底細。Mary得知此消息有“我本將心向明月，奈何明月照溝渠”之感。家協會經過明查暗訪，一切屬實，方放下心來。

　　家協會初期一切都是因陋就簡，租了民居作會址，雖結束了到處張羅找地方聚會的困境，但物理治療難在這裡進行。隨着家協會的不斷發展擴大，殘疾孩子很難步上沒有電梯的樓層作治療。有見於此，政府提供了祐漢街市頂樓一個細小的房間給家協會。沒有設備，全靠Mary專業的手法活動關節、恢復肌張力，物理治療包括肌肉伸展、活動度的練習和其他理療法，有助於防止關節攣縮（肌肉萎縮變短），減輕症狀，輔助步行。來作治療的孩子逐漸增多。

　　家協會成立了曙光中心，專門收治智障孩子，希望早期治療而得到改善。每逢星期二至星期六Mary都來到家協會曙光中心給痙攣症、腦癱、唐氏症的孩子治療。她用遊戲的方式鼓勵腦癱的孩子作抬頭動作，以訓練頸部肌肉。作手部的小肌肉鍛煉，用助行器輔助孩子行路。十歲的孫詠珊是其治療的第一個患痙攣症孩子，經過長期治療和鍛煉，現在的她三十多歲了，能蹣跚而行。

　　Mary堅持了二十五年義務工作，又曾上門給患兒作治療，治療的效果未必很理想，尤其是重症的患兒，甚至難有進步，但是她的行為給孩子和家長的心靈撫慰是實實在在的，讓家長感受到有人關心和愛護。她的愛心、恆心使許多澳門孩子受惠，令家長感動不已，更影響了無數人。

　　Mary沒有生育，她告訴我：來到澳門是她的幸運，很高興能認識家協會的各位理事。在我眼中家協會的孩子就是她的孩子，她是孩子們的好媽媽。